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    高中生物全套课件第5单元 考能专项突破.ppt

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    高中生物全套课件第5单元 考能专项突破.ppt

    第五单元,考能专项突破,题型1 求子代中基因型或表现型不同于亲本类型的概率,遗传规律相关题型,重点题型研析5,,典例1 基因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,回答下列问题 ⑴该杂交后代的基因型及表现型种类分别是_、_。 ⑵该杂交后代中表现型为D性状显性、E性状显性、F性状隐性的概率为__。 ⑶该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为__。 ⑷该杂交后代中基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为__,子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的比例为__。,12 8,3/16,1/16,3/4,5/8,解析 先将双亲性状拆分为三组,即ddDd、EeEe及Ffff,按照分离定律分别求出各组的杂交后代基因型、表现型及其比例,然后再分别予以乘积,即⑴该杂交后代的基因型种类为232=12种,表现型种类为222=8种。⑵该杂交后代中表现型为D显、E显、F隐的概率为1/23/41/2=3/16。⑶该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为1/21/41/2=1/16。⑷该杂交子代中基因型不同于亲本的个体数所占比例=1-亲本基因型相同个体数所占比例=1-ddEeFf数所占比例+DdEeff数所占比例=1-1/21/21/2+1/21/21/2=1-1/4=3/4。子代中表现型不同于亲本的个体所占比例=1-亲本表现型相同个体所占比例=1-ddE_F_所占比例+D_E_ff所占比例=1-1/23/41/2+1/23/41/2=10/16=5/8 。,方法规律 1.先求与亲本相同的概率,然后按“1-相同者=不同者”推算。 2.注意审题看清是基因型还是表现型不同于亲本。 3.示例AaBbaaBb子代表现型不同于亲本的应为1-A_B_+aaB_=1-1/23/4+1/23/4=1/4,而子代基因型不同于亲本的应为1-AaBb+aaBb=1-1/21/2+1/2 1/2=1/2。,迁移应用 1.在完全显性的条件下,基因型AaBbcc与aaBbCC的两亲本进行杂交这三对等位基因是独立遗传的,其子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代的 A.0 B.37.5 C.62.5 D.100,解析 首先将双亲基因组合拆成三组Aaaa、BbBb、ccCC,按照分离定律求出各杂交组合的后代表现型及比例;其次求出与亲本相同的个体比例为1/23/40+1/23/41=3/8,则不同为5/8,即为62.5。 答案 C,典例2 2009宁夏理综,6已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲,F3中表现白花植株的比例为 A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16,题型2 题干信息自由组合;考查方式分离定律,解析 本题虽然涉及了两对相对性状,但根据题干的要求来看,实际上只要考虑一对相对性状红花和白花即可。假,设红花由A基因控制,白花由a基因控制,则F1的基因型为Aa,F2的红花植株的基因型为1/3AA和2/3Aa,F2自交的后代中出现白花植株的比例为2/31/4=1/6。 答案 B,方法规律 自由组合定律以分离定律为基础,且分离定律中规律性比例较简单,因而用分离定律的知识解决自由组合的问题显得简单易行。 将自由组合问题转化为若干个分离定律问题的方法 在独立遗传的情况下,有几对基因就可分解为几个分离定律,如AaBbAabb可分解为如下两个分离定律AaAa;Bbbb。,迁移应用 2.2009全国Ⅰ理综,5已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为 A.1/8 B.3/8 C.1/16 D.3/16,解析 解题时,只要考虑抗病与感病这对相对性状即可获得答案。设抗病与感病分别由A、a基因控制,F2的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故自交后代F3中感病个体所占的比例为1/4+1/21/4=3/8。 答案 B,题型3 特定条件下自由组合定律的计算,典例3 2010课标全国卷,32某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有4个纯合品种1个紫色紫、1个红色红、2个白色白甲和白乙。用这4个品种做杂交实验,结果如下 实验1紫红,F1表现为紫,F2表现为3紫∶1红; 实验2红白甲,F1表现为紫,F2表现为9紫∶3红∶4白; 实验3白甲白乙,F1表现为白,F2表现为白; 实验4白乙紫,F1表现为紫,F2表现为9紫∶3红∶4白。 综合上述实验结果,请回答 ⑴上述花色遗传所遵循的遗传定律是________。 ⑵写出实验1紫红的遗传图解若花色由一对等位基因控制,用A、a表示,若由两对等位基因控制,用A、a和B、b表,基因的自由组合定律,示,以此类推。 ⑶为了验证花色遗传的特点,可将实验2红白甲得到的F2植株自交,单株收获F2中紫花植株所结的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系,观察多个这样的株系,则理论上,在所有株系中有4/9的株系F3花色的表现型及其数量比为_________。,P 紫 红 AABB AAbb ↓ F1 紫 AABb ↓⊗ F2 紫 红 AAB_ AAbb 3 ∶ 1,或P 紫 红 AABB aaBB ↓ F1 紫 AaBB ↓⊗ F2 紫 红 A_BB aaBB 3 ∶ 1,9紫∶3红∶4白,方法规律 两对相对性状自由组合时双杂合子自交后代出现9∶3∶3∶1特定分离比的条件。 ⑴两对相对性状由两对等位基因控制,分别位于两对同源染色体上。 ⑵相对性状为完全显性。 ⑶每一代不同类型的配子都能发育良好,且不同配子结合机会相等。没有致死基因型个体 ⑷所有后代都处于比较一致的环境中,且存活率相同。 ⑸供实验的群体要大,个体数量要足够多。,迁移应用 3.下列是特定条件下自由组合定律的几种情况,请据信息回答 ⑴在某种鼠中,已知黄色基因Y对灰色基因y是显性,短尾基因T对长尾基因t是显性,而且黄色基因Y和短尾基因T在纯合时都能使胚胎致死,这两对等位基因是独立分配的,请回答 两只表现型都是黄色短尾的鼠交配,则子代表现型分别为________ _,比例为______。 ⑵日本明蟹壳色有三种情况灰白色、青 色和花斑色。其生化反应原理如右图所示。基 因A控制合成酶1,基因B控制合成酶2,基因b控 制合成酶3。基因a控制合成的蛋白质无酶1活性,基因a纯合后,物质A尿酸盐类在体内过多积累,导致成体会有50死亡。A物质积累表现为灰白色壳,C物质积累表现为青色壳,D物,黄短∶黄长∶灰短∶灰长 4∶2∶2∶1,质积累表现为花斑色壳。请回答 ①青色壳明蟹的基因型可能为___________。 ②两只青色壳明蟹杂交,后代只有灰白色和青色明蟹,且比例为1∶6。亲本基因型可能为______。 ③若AaBbAaBb,则后代的成体表现型及比例为_______________________。,AABB、AaBB、AABb、AaBb,AaBbAaBB,青色壳∶灰白色壳∶花斑色壳=9∶2∶3,解析 ⑴由题意知YyTt/黄短 YyTt/黄短 →子代基因型及表现型 黄短 黄长 灰短 灰长 1YYTT 1YYtt 1yyTT 1yytt 2YyTT 2Yytt 2yyTt 2YYTt 4YyTt,由题干知,YY或TT致死,则黄短∶黄长∶灰短∶灰长=4∶2∶2∶1。 ⑵首先根据题干中的条件,分析总结与基因型有关的信息A物质积累表现为灰白色壳,表明控制合成酶1的基因不能表达,可推知灰白色壳的基因型为aa__,C物质积累表现为青色壳,说明酶1、酶2的基因都已表达,可推知青色壳的基因型为A_B_,D物质积累表现为花斑色壳,说明酶1、酶3的基因都已表达,可推知花斑色壳的基因型为A_bb。①由以上分析可知,青色壳明蟹的基因型可能有四种,即AABB、AaBB、AABb、AaBb。②两只青色壳明蟹杂交,即A_B_A_B_,后代中只有灰白色aa__和青色A_B_,且比例为1∶6可推知双亲基因型均是AaB_,又由于是杂交,所以双亲基因型是AaBb和AaBB。 ③由基因的自由组合定律可知,AaBbAaBb,后代中,A_B_青色壳∶aaB_灰白色壳∶A_bb花斑色壳∶aabb 灰白色壳=9∶3∶3∶1,即青色壳∶灰白色壳∶花斑色壳=9∶4∶3,又由于“物质A尿酸盐类在体内过多积累,导致成体会有50死亡”,即aa__灰白色壳成体有一半会死亡,所以青色壳∶灰白色壳∶花斑色壳=9∶2∶3。,题型4 伴性遗传中配子或个体致死分析,典例4 家蚕是二倍体,体细胞中有28对染色体,其中一对是性染色体,雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题 家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd配子有活性。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂产,使后代只有雄性请作出判断,并根据亲代和子代基因型情况说明理由。,答案 不能。由于d是隐性致死基因,ZdW的受精卵致死,雌性中只有基因型ZDW的个体;ZdZd的受精卵致死,雄性中只有基因型ZDZD和ZDZd的个体,因此只有ZDWZDZD和ZDWZDZd两种杂交组合,后代中出现基因型为ZDW的雌性个体。,方法规律 致死作用可以发生在不同的阶段,在配子期致死的称为配子致死,在胚胎期或成体阶段致死的称为合子致死。不论配子致死还是合子致死,在解答此类试题时都要按照正常的遗传规律进行分析,在分析致死类型后,再确定基因型和表现型的比例。,迁移应用 4.女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶XB对窄叶Xb是显性。实验研究发现,窄叶型含Xb的花粉粒死亡。 ⑴如果要证明含Xb的花粉粒死亡,而且子代的表现型都是宽叶型,你将选择基因型为____的两个亲本进行杂交。 ⑵如果要使子代的宽叶和窄叶的分离比为3∶1,你应选择基因型为_____的两个亲本进行杂交。 ⑶既然窄叶型含Xb的花粉粒死亡,那么在雌性植株中一般不会出现窄叶型个体。请利用所学的生物学知识,简述一种可较快获得窄叶型雌性植株的育种方法。,XBXBXbY,XBXbXBY,单倍体育种将宽叶型雌性植株的卵细胞提取出来进行离 体培养得到单倍体植株,从中选出窄叶型植株,再用秋水仙素 溶液处理诱导染色体加倍,可得到稳定遗传的窄叶型雌性植株 也可采用植物细胞工程育种的方法。,解析 XbY个体产生Xb花粉粒致死→只能产生Y染色体→XbXb个体不能出现→单倍体育种或植物体细胞杂交 女娄菜的叶型属于伴X染色体遗传。由于含Xb的花粉粒死亡,窄叶型雄性植株只能产生含Y染色体的可育配子,故雌性植株一般不会出现窄叶型个体;窄叶型雄性植株是由雌性植株提供的含Xb的卵细胞来决定的;宽叶型雌性植株基因型可为XBXB、XBXb则取决于雄性植株提供的含XB的花粉;杂合子的宽叶型雌性植株中的Xb来自卵细胞。要获得窄叶型雌性植株,只有借助遗传育种途径,而较快的育种方法就是单倍体育种。,题型5 遗传图解与遗传系谱,典例5 2010江苏卷,29遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题所有概率用分数表示 ⑴甲病的遗传方式是________。 ⑵乙病的遗传方式不可能是______。,常染色体隐性遗传,伴X显性遗传,⑶如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算 ①双胞胎Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲种遗传病的概率是____。 ②双胞胎中男孩Ⅳ-1同时患有甲、乙两种遗传病的概率是__,女孩Ⅳ-2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。,1/1296,1/36,0,解析 设控制甲病的基因为A、a,则⑴由Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ2可见,正常父母生出有病的女儿,则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。⑵如果是X染色体显性遗传,则Ⅰ3、Ⅰ4的女儿Ⅱ8、Ⅱ9应当全部患病,所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2可知,乙病最可能是伴Y染色体遗传。 ⑶Ⅳ1、Ⅳ2为异卵双生龙凤胎,①由题意可得Ⅰ1Aa Ⅰ2Aa→Ⅱ32/3Aa和1/3AA,同理Ⅰ3AaⅠ4Aa→,Ⅱ52/3Aa和1/3AA,Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因,因此Ⅱ3Ⅱ4AA、Ⅱ5Ⅱ6AA,其后代Ⅲ1、Ⅲ2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa,并且杂交后代只有1/3Aa1/3Aa能生出患甲病孩子,且概率是1/36,因此Ⅳ1、Ⅳ2同时患甲病的概率是1/362=1/1 296;②双胞胎中,男孩一定从父亲那里获得Y染色体,因此男孩一定患乙病,所以男孩两种病都患的概率为1/36,女孩没有Y染色体,所以女孩甲乙两病都患的概率为0。,方法规律 1.分别判断甲、乙两病的遗传方式; 2.分别写出每个个体甲病、乙病可能基因型,再组合该个体两病的基因型; 3.分别计算甲病、乙病的发病率,用乘法法则和相应公式计算;,4.遗传图解指亲本的表现型、基因型及亲子代之间的关系,不要与遗传系谱混为一谈。 5.遗传病遗传方式的判定方法 ⑴遗传方式的判定顺序确定是否为伴Y染色体遗传患者是否全为男性→确定是否为母系遗传→确定显隐性→确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。 ⑵①在已确定是隐性遗传的系谱中 a.若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X染色体隐性遗传。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。 ②在已确定是显性遗传的系谱中 a.若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X染色体显性遗,传。 b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。 ⑶如果系谱中无上述特征,就只能从可能性大小上判断 ①若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病。 ②若患者无性别差异,男女患病概率相当,则该病可能是由常染色体上基因控制的遗传病。 ③若患者有明显的性别差异,男女患病概率相差很大,则该病极有可能是伴性遗传。,迁移应用 5.下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答 ⑴仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,请利用遗传图解简要说明原因。显,性基因用A表示,隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。,如果致病基因在常染色体上,⑵如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为_;如果致病基因位于常染色体上,Ⅱ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为__。 ⑶如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在哪种染色体上写出一个即可。,由上可知,不论致病基因在常染色体上还是在X染色体上,均可 出现同样的系谱图,故不能确定。,1,1/4,Ⅱ4或答Ⅲ5、常染色体。,解析 ⑴因遗传方式不能确定,可先假定遗传方式后,再参照题目提供的系谱图绘制“基因型系谱图”。⑵分析题意可知,该病为隐性遗传病,若位于X染色体上,则Ⅲ5的致病基因确定来自Ⅱ4,而Ⅱ4的致病基因确定来自Ⅰ2;若位于常染色体上,Ⅲ5的致病基因来自Ⅱ4的可能性为1/2也可能来自Ⅱ5,同理,Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ2的可能性也为1/2,所以Ⅲ5的致病基因确定来自Ⅰ2的可能性为1/4。⑶确定常染色体隐性遗传的充要条件为两个正常的双亲生下一个患病的女儿,只要Ⅱ4或Ⅲ5二者当中有一患者即可。,探究或验证两大定律的方法,遗传类实验设计方案,实验技能突破5,,典例1 某学校的一个生物兴趣小组进行了一项实验来验证孟德尔遗传定律。该小组用豌豆的两对相对性状做实验,选取了一批基因型相同的黄色圆粒黄色与圆粒都是显性性状豌豆,用其中一部分与某豌豆作为亲本杂交,F1中黄色∶绿色=3∶1,圆粒∶皱粒=3∶1。请你利用亲本中剩余的黄色圆粒豌豆为材料设计实验,验证这两对性状的遗传符合基因的自由组合定律。要求实验设计方案科学、合理、简明,实验方案选用黄色圆粒豌豆做亲本进行自交,统计后代结果。 结果与结论后代出现四种表现型及比例如下黄色圆粒,∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1,则证明两对相对性状符合自由组合定律。,说明 此题一定不能用测交方法,因为题目中要求只用一个亲本。,方法规律 1.验证分离定律的方法测交后代比例为1∶1;杂合子自交后代比例为3∶1;花粉鉴定法两种类型的花粉比例为1∶1。 2.验证自由组合定律的方法测交后代四种表现型比例为1∶1∶1∶1;双杂合子自交后代出现四种表现型比例为9∶3∶3∶1。,提醒 ⑴看清是探究性实验还是验证性实验,验证性实验不需要分情况讨论直接写结果或结论,探究性实验则需要分情况讨论。 ⑵看清题目中给定的亲本情况,确定用自交还是测交。自交只需要一个亲本即可,而测交则需要两个亲本。 ⑶不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律,因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上还是位于一对同源染色体上,在单独研究时都符合分离定律,都会出现3∶1或1∶1这些比例,没法确定基因的位置也就没法证明是否符合自由组合定律。,即时巩固 1.实验室中有一批未交配的纯种灰体紫眼和纯种黑体红眼果蝇,每种果蝇雌雄个体都有。已知上述两对相对性状均属完全显性遗传,性状的遗传遵循遗传的基本规律,灰体和黑体这对相对性状由一对位于Ⅱ号同源染色体上的等位基因控制,所有果蝇都能正常生活。如果控制果蝇紫眼和红眼的基因也位于常染色体上,请设计一套杂交方案,以确定控制紫眼和红眼的基因是否也位于Ⅱ号同源染色体上,并预期结果,做出相应的结论。,方案让纯种灰体紫眼果蝇和纯种黑体红眼果蝇交配得F1,再让F1雌雄果蝇杂交得F2,观察并记录F2的性状分离比。 预期结果和结论①如果F2出现四种相对性状,其分离比为9∶3∶3∶1符合基因的自由组合定律,则说明控制紫眼和红,解析 判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计变向考查了两对基因是否符合基因自由组合定律,解答时先杂交再自交,看自交后代的表现型及分离比是否符合基因的自由组合定律,如果符合,则说明多对基因位于不同对同源染色体上;如果不符合,则说明多对基因位于同一对同源染色体上。,提醒 如果知道性状的显隐性,还可根据测交后代是否符合基因的自由组合定律来判断多对基因是否位于同一对同源染色体上。而该题中不知道灰体和黑体、紫眼和红眼的显隐性,所以只能用自交后代的性状分离比来判断。,眼的这对基因不位于Ⅱ号同源染色体上;②如果F2不出现9∶3∶3∶1的分离比不符合基因的自由组合定律,则说明控制紫眼和红眼的这对基因位于Ⅱ号同源染色体上。,确定基因位置的相关实验方案,典例2 家蚕是二倍体,体细胞中有28对染色体,其中一对是性染色体,雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题 ⑴家蚕的体色黄色基因B对白色基因b为显性且均位于Z染色体上,请你设计一个方案,单就体色便能辨别幼蚕的雌雄,方案是选择_____和_____亲本表现型杂交。 ⑵家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性请根据亲代和子代基因型情况说明理由。 _____________________________________________________。,白色雄家蚕 黄色雌家蚕,不能。因为雌蚕只有ZDW基因型,雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型;杂 交组合ZDWZDZD、ZDWZDZd均可产生ZDW的雌性后代或若要让,方法规律 方案一 正反交法 若正反交结果一致,与性别无关,为细胞核内常染色体遗传;若正反交结果不一致,则分两种情况后代不管正交还是反交都表现为母本性状,即母系遗传,则可确定基因在细胞质中的叶绿体或线粒体中;若正交与反交结果不一样且表现出与性别有关,则可确定基因在性染色体上一般在X染色体上。,后代只有雄性,则雌性必须全是ZdW,则亲本的杂交组合必须是 ZDWZdZd;而ZdZd的个体不存在,__________________________________________,提醒 ⑴看清实验材料是植物还是动物;植物一般为雌雄同株无性别决定,其基因位置只有两种情况细胞质和细胞核基因;但有些植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,则基因,位置分三种情况;动物一般为雌雄异体,则基因位置分三种情况。 ⑵遗传材料中常考动植物类型 ①常考查的雌雄同株植物有豌豆、小麦、玉米、黄瓜等,其基因位置只有两种情况细胞质和细胞核基因。 ②常考查的雌雄异株XY型性别决定的植物有女娄菜、大麻、石刀板菜、杨树、柳树、银杏等基因位置分三种情况细胞质、细胞核内的X染色体和常染色体。 ③动物一般为雌雄异体,注意常考两种性别决定XY型如人、果蝇和其他未明确说明但不是ZW型性别决定的动物和ZW型常考查的包括鸡在内的鸟类和一些昆虫如家蚕等。,方案二 根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定 若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致,说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上;若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在性染色体上。,方案三 选择亲本杂交实验进行分析推断 选择亲本进行杂交,根据后代的表现型及在雌雄个体中比例来确定基因位置,亲本的性状及性别的选择规律选两条同型性染色体的亲本XX或ZZ为隐性性状,另一亲本则为显性性状。,即时巩固 2.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状显性基因用B表示,隐性基因用b表示;直毛与分叉毛是一对相对性状显性基因用F表示,隐性基因用f表示。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答,⑴控制直毛与分叉毛的基因位于____上,判断的主要依据是________________________________。 ⑵若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为__。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为___。 ⑶若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上请说明推导过程。 ___________________________________________________________________________________________________________。,X染色体,直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只,1/3,在子代雄蝇上出现,1∶5,能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交即 直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇。若 正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若 正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上,解析 ⑴由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身为显性,亲本的基因组成为BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出亲本基因型是BbXFXfBbXFY。⑵只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本BbBb→1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇,中纯合子所占比例为1/31/2=1/6,杂合子占5/6,二者比例为1∶5。⑶只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。,遗传系谱的判定及概率计算,规范答题6,,,答卷投影,,遗传系谱的判定及概率计算,规范答题6,,,答卷投影,,,信息1 说明一种是常染色体遗传病,另一种为伴性遗传。,遗传系谱的判定及概率计算,规范答题6,,,答卷投影,,,信息2 由Ⅱ1为患甲病女性其双亲Ⅰ1、Ⅰ2正常,说明甲为常染色体隐性遗传病。,遗传系谱的判定及概率计算,规范答题5,,,答卷投影,,,信息3 当Ⅲ7为乙病患者,其双亲Ⅱ6、Ⅱ7正常,说明乙病为隐性遗传病,结合信息1可判断乙病为伴X隐性遗传病。,,批注1 对遗传方式的表述不全面而失分。,,批注2 遗传方式书写不全,同时伴性遗传没指明是伴X染色体遗传。,,批注3 甲病为常染色体隐性遗传,双亲杂合表现正常,后代正常的基因型为AA或Aa,但比例不是1∶1,而是1∶2,此处为基础知识掌握不扎实而失分。,,批注4 此题前两空都因把AA或Aa概率看成1/2而计算失分。,本题失分主要体现在对遗传方式认识不全面和对个体基因型及概率考虑不周而致。遗传方式、基因判定及概率计算为常考重点,需足够重视。,满分答案,,温馨提示,,⑴常染色体隐性遗传 ⑵伴X染色体隐性遗传 ⑶AAXBY,1/3或AaXBY,2/3 ⑷1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩,

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